Protocolo de Actuación Urgente AHA/ASA 2026 Ámbito: Urgencias • Unidad de Stroke • CTI / UCI

Manejo del Sangrado Intracraneal Asociado a Fibrinolíticos

Pauta clínica estandarizada para responder ante la complicación más temida de la reperfusión química: la hemorragia intracraneal sintomática (sICH) asociada al uso de fibrinolíticos (Alteplase o Tenecteplase) en las primeras 24 horas.

1. Fase Inmediata: Sospecha Clínica y Diagnóstico STAT

Sospecha ante deterioro neurológico agudo (ΔNIHSS ≥ 4), cefalea severa o vómitos

DETENER INFUSIÓN STAT

Suspender el goteo de rt-PA inmediatamente o verificar fin de bolo en TNK. Prohibido reiniciar sin confirmación tomográfica.

LABORATORIO DE EMERGENCIA

Muestras inmediatas: Fibrinógeno sérico basal estat, TP/INR, TTPa, Hemograma, Plaquetas y Pruebas cruzadas.

TC SIMPLE INMEDIATA (NCCT)

Traslado prioritario a TC simple sin contraste para confirmar sICH y evaluar efecto de masa o desviación de línea media.

2. Fase Mediata: Reversión Farmacológica de la Coagulopatía (< 24 h)

Corrección agresiva del estado hiperlítico sistémico en las primeras 24 horas

Clase 2a • LOE C-LD
1ª

TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA: CRIOPRECIPITADO IV

La reperfusión destruye el fibrinógeno sistémico. Se requiere reposición ultra-rápida.

Meta: Fibrinógeno > 150 - 200 mg/dL
Dosis Inicial: 10 Unidades (U) IV Infundir en 10 a 30 minutos
Respuesta Esperada: + 50 mg/dL de Fibrinógeno Aumento estimado por cada 10 U
Control y Segunda Dosis: Repetir 10 U si < 150 mg/dL Medir control a los 60 min

Tratamiento Adyuvante / Alternativo (Antifibrinolíticos)

Indicado de forma simultánea mientras se prepara el crioprecipitado, o si este no se encuentra disponible de inmediato:

Fármaco Dosis y Vía de Administración Mecanismo y Utilidad Clínica
Ácido Tranexámico (TXA) 1,000 mg IV (1 g) en 10 min Bloquea la unión del plasminógeno a la fibrina; detiene la degradación activa del coágulo.
Ácido Épsilon-Aminocaproico Carga 4 a 5 g IV en 1 h, luego 1 g/h Inhibidor de activación de plasminógeno; útil si no se dispone de TXA. Mantener hasta control del sangrado.
Calculadora Rápida de Crioprecipitado y Reversión:
Prescripción Sugerida:
10 U Crioprecipitado + 1 g TXA IV

3. Manejo del Sangrado Diferido o Tardío (> 24 Horas)

Fisiopatología del aclaramiento de fibrinolíticos y soporte neurocrítico estándar

Resolución del Estado Lítico (>24 h)

A las >24 h el fibrinolítico se encuentra depurado y el fibrinógeno normalizado. No administrar crioprecipitado ni antifibrinolíticos.

Manejo Estándar de Hematoma (ICH)
  • Suspensión de antitrombóticos: Retirar temporalmente fármacos activos.
  • Control de PAS: Reducción suave con meta PAS < 140 mm Hg.
  • Reversión de anticoagulación previa: Idarucizumab, Andexanet Alfa o PCC de 4 factores.

4. Intervenciones Quirúrgicas y Prácticas Proscritas

Soporte neurocrítico de rescate y advertencias clínicas de la Guía AHA 2026

Estrategia Quirúrgica Indicaciones Clínicas (AHA/ASA 2026) Evidencia y Grado
Ventriculostomía (DVE) Inundación hemorrágica o infarto cerebeloso con hidrocefalia obstructiva aguda. Clase 1 • LOE C-LD
Craniectomía Descompresiva • ≤ 60 años con edema maligno MCA en ≤ 48 h.
• > 60 años: Individualizado (DESTINY II).
≤60a: Clase 1 (LOE A) >60a: Clase 2b (LOE B-R)
Evacuación del Hematoma Medida de salvamento en sICH supratentorial masivo con efecto de masa crítico. Clase 2b • LOE C-LD
CONTRAINDICACIONES FORMALES EN EDEMA Y PIC (CLASE 3 - DAÑO / SIN BENEFICIO)
Corticosteroides Prohibidos:

Dexametasona proscrita: aumenta riesgo infeccioso y mortalidad sin beneficio.

Coma Barbitúrico / Hipotermia:

Sin beneficio; provocan hipotensión severa y neumonía nosocomial.

Glibenclamida IV (CHARM):

Ensayo CHARM demostró futilidad para prevención de edema a 90 días.

5. Reinicio Seguro de Antitrombóticos Post-Sangrado (Cambio de Paradigma)

Seguridad del reinicio temprano frente a la suspensión prolongada

Clase 2b • LOE C-LD

En pacientes con transformación hemorrágica es razonable y seguro reiniciar o continuar antitrombóticos cuando exista indicación clínica clara.

El reinicio temprano no incrementa la expansión del hematoma y previene recurrencias isquémicas fatales.

Tasa de Recurrencia Isquémica y Muerte a 30 Días:
1.6%
Con Antitrombóticos
11.1%
Terapia Suspendida

Diferencia significativa a favor del reinicio individualizado sin esperar 14 días.

6. Hoja de Ruta y Esquema de Flujo Decisional Operativo

Matriz de toma de decisiones clínicas diarias

Momento Temporal Criterio Clínico / Imagen Acción Recomendada Soporte de Evidencia (AHA 2026)
Sospecha Aguda
(0 - 24 horas)
Cefalea refractaria, aumento de NIHSS ≥ 4, o vómitos. Detener lisis de inmediato. TC simple urgente. Muestra estat de fibrinógeno. Protocolo de Seguridad Nacional (GUSTO-I / ECASS).
Confirmación sICH
(0 - 24 horas)
TC confirma hemorragia aguda post-lisis. 10 U Crioprecipitado IV inmediato (+ 1 g TXA). Repetir si fibrinógeno < 150. Clase 2a (LOE C-LD)
Meta: Fibrinógeno ≥ 150 mg/dL
Sangrado Tardío
(> 24 horas)
TC muestra sangrado tardío. Coagulación normal. Suspensión de antitrombóticos, control de PAS < 140 mm Hg. No dar crioprecipitado. Fisiopatología del aclaramiento de fibrinolíticos.
Efecto de Masa / Edema Desviación de línea media o compresión de tronco. Ventriculostomía (cerebelo) o Hemicraniectomía (≤60a) precoz (≤48h). Ventriculostomía: Clase 1
Hemicraniectomía: Clase 1 (LOE A)
Fase de Alta / Egreso Transformación hemorrágica estabilizada con indicación de FA. Iniciar/reiniciar antitrombóticos según riesgo sin esperar 14 días. Clase 2b (LOE C-LD)
Reduce morbimortalidad cardioembólica

Referencias Bibliográficas Oficiales

  • American Heart Association / American Stroke Association. Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke: 2026 Update. Stroke, 2026.
  • Frontera, J. A., et al. Guide for the Management of Hemorrhagic Transformation and Bleeding After Intravenous Alteplase in Acute Ischemic Stroke. Stroke, 2016/2020.
  • Sloan, M. A., et al. Clinical factors associated with intracranial hemorrhage after alteplase for acute myocardial infarction: The GUSTO-I trial. Stroke, 1995.
  • The CHARM Investigators. Intravenous Glibenclamide in Large Hemispheric Infarction (CHARM Phase 3 Randomized Trial). Lancet Neurology, 2021/2024.
  • The DECIMAL, DESTINY, and HAMLET Trials Collaborators. Decompressive surgery for malignant middle-cerebral-artery infarction: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurology, 2007.

Protocolo de Actuación Urgente • www.fasthug.uy • Actualización Operativa Guía AHA/ASA 2026